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临床执业医师考试: 氨基苷类抗生素作用和机制

2018-05-30 来源:医学考试在线 浏览次数: 发布者:倪老师

  2018年临床执业医师考试备考已开始,你是否已准备好出发?医学考试在线小编搜集整理了临床执业医师考试备考资料:有关氨基苷类抗生素作用和机制的《药理学》考点笔记,希望对你的备考有帮助。

  【主要家族成员】

  链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、卡那霉素、新霉素、大观霉素等。

  【抗菌作用和机制】

  一、抗菌作用(静止期杀菌药)

  1、各种需氧革兰阴性杆菌包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属枸櫞酸杆菌属具有强大抗菌活性。

  2、对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用。

  3、对淋球内瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等革兰阴性球菌作用差。

  4、对MRSA和MRSE也有较好抗菌活性。

  杀菌特点:

  1、杀菌速率和杀菌持续时间与浓度正相关。

  2、仅对需氧菌有效。

  3、PAE时间长,且持续时间与浓度正相关。

  4、具有初次接触效应(first exposure effect, FEE),即细菌首次接触,能被迅速杀死。

  5、在碱性环境抗菌活性强。

  二、作用机制

  1、与细菌体内核糖体70S亚基始动复合物的形成。

  2、选择性与细菌体内核糖体30S亚基上靶位结构结合,使A位扭曲,导致异常或无功能蛋白质合成。

  3、阻止肽链释放因子进入A位,使合成好的肽链不能释放。

  4、抑制核糖体70S亚基的解离,使核糖体循环受阻。

  三、耐药机制

  1、产生修饰氨基糖苷类的钝化酶,使药物灭活。

  2、膜通透性降低,使进入菌体内药物减少。

  3、靶位修饰,使药物与30S亚基亲和力降低。

  四、体内过程

  1、口服难吸收,以注射给药为主,通常不静脉给药(为什么?)

  2、血浆蛋白结合低,主要分布在细胞外液,外淋巴由高浓度聚集(耳毒性、肾毒性)。

  3、代谢与排泄:体内不代谢,以原型经肾小球滤过排出体外。

  五、临床应用

  1、主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致全身感染:脑膜炎、呼吸道、泌尿道、胃肠道、皮肤软组织、烧伤、创伤及骨关节感染。

  2、链霉素、卡那霉素对结核杆菌有效。

  六、不良反应

  1、耳毒性(新霉素最强,奈替米星最弱)。

  2、肾毒性(新霉素最强,奈替米星最弱)。

  3、神经肌肉麻痹。

  4、过敏反应。

  以上就是小编整理的临床执业医师考试关于氨基苷类抗生素作用和机制的《药理学》考点笔记,更多考试资讯及备考辅导,请大家关注医学考试在线!

 

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