厉害了！一管血就能测肺癌，真的靠谱

　　一个是国内唯一的肺癌液体活检技术，一个是国际领先的肺癌靶向药物，“瞄准器”和“狙击枪”相互结合，对付非小细胞肺癌的个性化治疗变得更加精准有效。医学考试在线小编整理如下：

　　1月10日，全球领先制药公司勃林格殷格翰与中国肿瘤检测领先企业艾德生物共同宣布，启动肺癌EGFR突变血液检测合作项目。未来，该项目将帮助更多中国非小细胞肺癌患者通过血液检测EGFR基因突变状态，从而选择合适靶向药物及早治疗。

　　120分钟，一管血测出肺癌类型

　　靶向药很火，但不是所有患者都适合。能不能用上先进的靶向药，首先得确定具体的基因突变类型，如今，抽一管血检测，就能很方便确定。

　　研究表明，包括肺癌在内的多种恶性肿瘤发生，很可能与细胞的表皮生长因子受体(EGFR)出现突变有关。相较于欧美10~15%的EGFR突变率，中国非小细胞肺癌人群突变率高达50%。此次，两家公司合作的肺癌血液EGFR突变检测项目，将采用艾德生物最新自主开发的高敏感检测技术ADx-Super-ARMS。相比于组织检测，血液检测具有无创、取样方便、实现动态检测等独特优点。使更多非小细胞肺癌患者获得靶向治疗机会，实现从恶性病治疗向慢性病管理模式的转变。

　　等上市，二代肺癌靶向药优先审批

　　目前，肺癌已成全球最常见、死亡率最高的恶性肿瘤。但因缺乏针对性检测手段，发病率和死亡率仍然居高不下。《2015年中国癌症统计》显示，我国新发肺癌病例人数达73.33万，死亡人数61.02万。

　　刘晓晴教授坦言，2000年以来，肺癌靶向治疗发展迅猛，EGFR突变的患者平均生存时间延长了4年多，但肺癌靶向治疗仍存在很多问题：一是检测率低，很多患者丧失分子靶向治疗的机会;二是基层认识少，不检测基因突变，直接盲吃靶向药。

　　“双方战略合作，将有力推动非小细胞肺癌患者血液EGFR检测标准化进程，加速EGFR突变检测率提升。”勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁杜瑞表示，勃林格已在全球上市两个治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药物(阿法替尼、尼达尼布)，其中阿法替尼是针对EGFR突变的第二代不可逆靶向治疗药物，已在全球70多个国家和地区获批上市。2016年4月，阿法替尼已获国家食药监总局优先审批资格。

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