《药一》精选知识点：共价建和非共价键键合形式总结

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       1.共价键键合：不可逆，如烷化剂类抗肿瘤药、β－内酰胺类抗生素药、拉唑类抗溃疡药等。烷化剂类抗肿瘤药（环磷酰胺、异环磷酰胺等）与DNA中鸟嘌呤碱基形成不可逆的共价键，产生细胞毒活性。结合力较强。

       2.非共价键键合：可逆。

       （1）离子键：盐键，正负离子，静电吸引力，键能最强，季铵。

       （2）氢键：最常见，最基本键合形式。磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶。

       （3）离子－偶极和偶极－偶极相互作用：常见于羰基（C=O）类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等，如美沙酮。

       （4）电荷转移复合物：抗疟药氯喹。

       （5）疏水性相互作用：烷基、苯基等非极性（疏水）基团。

       （6）范德华力：结合力最弱，普遍。

       （7）金属离子络合物：铂金属络合剂、二巯基丙醇（锑砷汞解毒）。

       普鲁卡因与靶标的作用，多种键合方式：范德华力、偶极－偶极作用、离子键（静电引力）和疏水性作用等。

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