《法规》一表总结医疗器械不良反应事件处理知识点总结

        为了帮助广大执业药师备考生成功拿下药师资格证，博傲小编整理了《法规》一表总结医疗器械不良反应事件处理知识点总结，希望能对正在复习的考生有所帮助，内容如下：

        报告原则：可疑即报。

        报告途径：对发现或获知的可疑不良事件，注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应互通信息，并通过系统报告。暂不具备在线报告条件的，应通过纸质报表向所在地县级以上监测机构报告，由监测机构代为在线报告。

        报告时限：

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