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2018执业药师考试题库:药学专业知识二第十章精选练习题及答案解析(2)

2018-04-24 来源:医学考试在线 浏览次数: 发布者:樊老师

  《药学专业知识(二)》是在《药学专业知识(一)》对药学基本理论、基本知识和基本技能做系统要求的基础上,从临床药物学角度考查合理用药的专业知识。这部分内容是执业药师执业能力的基础和核心,直接反映执业药师核心知识和能力要求。为帮助大家更好的复习,医学考试在线整理“2018执业药师考试题库:药学专业知识二第十章精选练习题及答案解析(2)”供考生朋友们练习。

  第十章 抗菌药物

  22、氨基糖苷类抗菌药无效的是通知

  A、需氧革兰阴性菌

  B、铜绿假单胞菌

  C、结核杆菌

  D、厌氧菌和肠球菌

  E、耐甲氧西林金葡菌

  【正确答案】 D

  【答案解析】 氨基糖苷类抗菌谱广,对各种需氧革兰阴性菌(大肠埃希菌、假单胞菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属和枸橼酸杆菌属等)具有强大抗菌活性;对甲氧西林敏感的葡萄球菌(包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)也有较好的抗菌活性,对沙雷菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属和嗜血杆菌属也有一定抗菌作用;但对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等革兰阴性球菌作用较差;对链球菌作用微弱,对肠球菌和厌氧菌则无效。

  23、红霉素的作用机制是

  A、与核蛋白30s亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成

  B、与核蛋白50s亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成

  C、与核蛋白70s亚基结合,抑制细菌蛋白质的合成

  D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程

  E、影响细菌细胞膜的通透性

  【正确答案】 B

  【答案解析】 考查重点是红霉素的作用机制。红霉素的作用机制是与核蛋白;50s亚基结合,通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子从核糖体A位移至P位而抑制细菌蛋白质的合成。

  24、下列情况不应选用红霉素的是

  A、支原体肺炎

  B、白喉带菌者

  C、军团菌肺炎

  D、肠道痢疾杆菌感染

  E、百日咳带菌者

  【正确答案】 D

  【答案解析】 细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的,红霉素对肠道内革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌和痢疾杆菌作用都很差,故不应首选红霉素。红霉素主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染和对青霉素过敏患者;肺炎军团菌引起的肺炎;白喉带菌者、百日咳带菌者的预防及急慢性感染的治疗;支原体肺炎、衣原体感染,如婴儿衣原体肺炎、新生儿衣原体眼炎等。

  25、下列对红霉素的说法错误的是

  A、容易透过血脑屏障

  B、作用机制是抑制蛋白质合成

  C、对革兰阳性菌作用强大

  D、是治疗军团菌病的首选药

  E、与其他大环内酯类药物之间存在交叉耐药性

  【正确答案】 A

  【答案解析】 红霉素可广泛分布至各种组织和体液中,还可透过胎盘进入胎儿,但难透过血脑屏障。

  26、下列药物不属于大环内酯类的是

  A、泰利霉素

  B、大观霉素

  C、罗红霉素

  D、阿奇霉素

  E、克拉霉素

  【正确答案】 B

  【答案解析】 大观霉素不属于大环内酯类,而是氨基糖苷类。

  27、对四环素不敏感的病原体是

  A、铜绿假单胞菌

  B、螺旋体

  C、肺炎衣原体

  D、肺炎支原体

  E、立克次体

  【正确答案】 A

  【答案解析】 四环素类对革兰阴性菌(大肠埃希菌、大多数弧菌属、弯曲杆菌、布鲁菌属和某些嗜血杆菌属等)有良好抗菌活性,对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌有一定抗菌活性,但对变形杆菌和铜绿假单胞菌无作用。四环素类可用于治疗多种感染性疾病,尤其适用于由立克次体、支原体和衣原体引起的感染性疾病。

  28、关于多西环素的叙述错误的是

  A、与细菌核糖体的30S亚基结合

  B、与四环素的抗菌谱相似

  C、对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌

  D、抗菌活性比四环素强

  E、对青霉素过敏者禁用

  【正确答案】 E

  【答案解析】 多西环素口服吸收完全而迅速,多西环素抗菌谱和临床应用与四环素相似,对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但对肠球菌属耐药。抗菌活性比四环素强2~10倍,对耐四环素的金黄色葡萄球菌仍有效。可用于对青霉素类过敏患者的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、李斯特菌感染。

  29、治疗金黄色葡萄球菌感染导致的骨髓炎首选

  A、青霉素

  B、头孢克洛

  C、阿米卡星

  D、克林霉素

  E、米诺环素

  【正确答案】 D

  【答案解析】 林可霉素类抗菌药物在体内分布广泛,包括骨组织及骨髓,主要用途是治疗骨及关节等的感染。是治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物。克林霉素属于林可霉素类。

  30、治疗厌氧菌引起的严重感染

  A、万古霉素

  B、克林霉素

  C、克拉霉素

  D、红霉素

  E、庆大霉素

  【正确答案】 B

  【答案解析】 林可霉素类药物其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好的抗菌作用。

  31、林可霉素可以作为首选药的是

  A、呼吸道感染

  B、金葡菌致骨髓炎

  C、皮肤感染

  D、胆道感染

  E、泌尿系统感染

  【正确答案】 B

  【答案解析】 林可霉素在体内分布广泛,包括骨组织及骨髓,主要用途是治疗骨及关节等的感染。是治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物。

  32、对于万古霉素,描述错误的是

  A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染

  B、口服可用于由难辨梭状芽孢杆菌引起的假膜性肠炎

  C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成

  D、对革兰阴性杆菌和真菌有一定作用

  E、与氨基糖苷类合用产生协同作用

  【正确答案】 D

  【答案解析】 万古霉素对耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌、草绿色链球菌等革兰阳性球菌有强大的杀菌作用。

  对肺炎链球菌、草绿色链球菌和化脓性链球菌高度敏感,对棒状杆菌和梭形杆菌也有一定抗菌活性,但对放线菌的敏感性较差。对所有革兰阴性杆菌、真菌和分枝杆菌耐药。万古霉素类与氨基糖苷类合用可产生协同作用,杀灭肠球菌。

  33、治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)感染首选药物是

  A、红霉素

  B、克林霉素

  C、万古霉素

  D、林可霉素

  E、克拉霉素

  【正确答案】 C

  【答案解析】 对耐甲氧西林的革兰阳性菌感染可选用万古霉素,还有去甲万古霉素和替考拉宁。

  34、为快速杀菌药的抗菌药是

  A、万古霉素和林可霉素

  B、万古霉素和氯霉素

  C、氯霉素和替考拉宁

  D、万古霉素和替考拉宁

  E、红霉素和万古霉素

  【正确答案】 D

  【答案解析】 万古霉素和替考拉宁都属于万古霉素类抗生素,都属于快速杀菌剂,而红霉素,氯霉素和林可霉素等属于抑菌药。

  35、严重损害骨髓造血机能的药物是

  A、青霉素

  B、庆大霉素

  C、琥乙红霉素

  D、链霉素

  E、甲砜霉素

  【正确答案】 E

  【答案解析】 酰胺醇类抗菌药物可引起骨髓造血功能抑制,严重损害骨髓造血机能的药物。

  36、与氯霉素特点不符的是

  A、口服难吸收

  B、易透过血脑屏障

  C、适用于伤寒的治疗

  D、骨髓毒性明显

  E、对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征

  【正确答案】 A

  【答案解析】 氯霉素为酰胺醇类药,这类药口服吸收良好,在体内分布广泛。

  37、氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

  A、二重感染

  B、胃肠道反应

  C、对肝脏严重损害

  D、对造血系统的毒性

  E、影响骨、牙生长

  【正确答案】 D

  【答案解析】 酰胺醇类药的不良反应:罕见对骨髓造血功能抑制,如再生性障碍性贫血,以12岁以下学龄儿童较多见;溶血性贫血(发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足者),长程治疗者可诱发出血倾向,可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等有关。早产儿或新生儿大剂量应用,可引起致死性的“灰婴综合征”。偶见真菌感染、视力障碍、视神经炎、视神经萎缩、失明、失眠、幻听、幻觉、定向力障碍。

  38、氯霉素与剂量和疗程无关的严重不良反应是

  A、严重的再生障碍性贫血

  B、灰婴综合征

  C、可逆的性骨髓抑制

  D、二重感染

  E、诱发胃肠道出血

  【正确答案】 A

  【答案解析】 氯霉素最严重的不良反应有:①与剂量有关的可逆性骨髓抑制;②与剂量无关的骨髓毒性反应:常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血。再生障碍性贫血为特异反应性,与服药剂量和疗程长短无关。

  39、氯霉素不可作为下列哪种疾病的治疗药

  A、流感嗜血杆菌感染

  B、立克次体感染

  C、厌氧菌感染

  D、沙门菌感染

  E、分枝杆菌感染

  【正确答案】 E

  【答案解析】 氯霉素能有效地抑制立克次体、螺旋体、支原体等其他病原微生物;对分枝杆菌、真菌、病毒和原虫无效。

  40、作用机制是抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV的药物是

  A、阿莫西林

  B、氧氟沙星

  C、异烟肼

  D、红霉素

  E、氯霉素

  【正确答案】 B

  【答案解析】 喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌DNA的回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ。真核细胞不含DNA回旋酶,故对细菌作用选择性高。

  41、禁用于妊娠妇女和小儿的药物是

  A、头孢菌素类

  B、氟喹诺酮类

  C、大环内酯类

  D、氨基糖苷类

  E、林可霉素类

  【正确答案】 B

  【答案解析】 对幼年动物,氟喹诺酮类药物可引起轻度的软骨组织损害,所以禁用于妊娠妇女和骨质未发育完全的小儿。

  42、可用于治疗伤寒的药物是

  A、四环素类

  B、氨基糖苷类

  C、青霉素类

  D、氟喹诺酮类

  E、大环内酯类

  【正确答案】 D

  【答案解析】 各种肠道感染(包括伤寒、副伤寒)——喹诺酮类。

  43、与呋喃妥因特性不符的叙述是

  A、有广谱抗菌活性

  B、在小肠吸收迅速

  C、主要用于泌尿系感染

  D、碱性尿液中杀菌作用增强

  E、可引起周围神经炎

  【正确答案】 D

  【答案解析】 呋喃妥因在酸性尿液中杀菌作用增强。

  44、治疗阴道滴虫病的首选药物是

  A、克林霉素

  B、呋喃妥因

  C、多黏菌素

  D、甲硝唑

  E、罗红霉素

  【正确答案】 D

  【答案解析】 硝基咪唑类抗菌药物如甲硝唑,对滴虫、阿米巴和兰氏贾第鞭毛虫等原虫,以及脆弱拟杆菌等厌氧菌具有强大抗菌活性,为治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药。

  45、血浆蛋白结合率低,易透过血脑屏障用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

  A、磺胺嘧啶

  B、复方新诺明

  C、磺胺多辛

  D、甲氧苄啶

  E、磺胺米隆

  【正确答案】 A

  【答案解析】 磺胺嘧啶易透过血脑屏障,可用于脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。

  46、抑制二氢叶酸还原酶的药物是

  A、克拉霉素

  B、庆大霉素

  C、甲氧苄啶

  D、磺胺嘧啶

  E、氧氟沙星

  【正确答案】 C

  【答案解析】 甲氧苄啶作用机制——抑制细菌二氢叶酸还原酶,阻止细菌核酸合成。

  47、可以增加磺胺类药物尿排泄量,减少肾脏损害的药物是

  A、氨苄西林

  B、异帕米星

  C、甲氧苄啶(TMP)

  D、氯化铵

  E、碳酸氢钠

  【正确答案】 E

  【答案解析】 磺胺类药物可引起泌尿道损害,这与磺胺药及其乙酰代谢产物溶解度低在尿中易析出结晶有关,用药期间要多饮水并加服碳酸氢钠,可提高磺胺及其代谢物的溶解度,而氯化铵为酸性药物,酸化尿液,降低磺胺及其代谢物的溶解度。

  48、大剂量静脉给药时,可能出现可逆性黄疸的抗生素是

  A、磷霉素

  B、利奈唑胺

  C、夫西地酸

  D、小檗碱

  E、头孢他啶

  【正确答案】 C

  【答案解析】 夫西地酸静脉滴注可致血栓性静脉炎和静脉痉挛。一日用药1.5~3g时有可逆性肝脏转氨酶AST及ALT增高。大剂量静脉给药时,个别患者用药后出现可逆性黄疸。

  49、下列抗结核药物中也可以用于治疗麻风病的是

  A、链霉素

  B、异烟肼

  C、利福平

  D、吡嗪酰胺

  E、乙胺丁醇

  【正确答案】 C

  【答案解析】 利福平用于:(1)与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治(包括结核性脑膜炎)。(2)与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染。(3)与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。(4)无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌(但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染)。

  50、中毒后可用等剂量维生素B6来对抗的抗结核药是

  A、利福平

  B、乙胺丁醇

  C、异烟肼

  D、对氨基水杨酸

  E、吡嗪酰胺

  【正确答案】 C

  【答案解析】 异烟肼的化学结构与维生素B6相似,维生素B6在体内参与神经递质的合成,异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用,并促进维生素B6的排泄,从而产生神经毒性。这种神经毒性更易出现在儿童、营养不良者及嗜酒者。癫痫、精神病患者、嗜酒者及孕妇慎用异烟肼。异烟肼大剂量中毒可用等剂量的维生素B6对抗。

  51、异烟肼抗结核杆菌的机制是

  A、抑制细胞核酸代谢

  B、抑制细菌细胞壁的合成

  C、抑制DNA依赖的RNA聚合酶

  D、影响细菌胞质膜的通透性

  E、抑制细菌分枝菌酸合成

  【正确答案】 E

  【答案解析】 异烟肼抗菌机制较复杂,可能是通过抑制分枝杆菌细胞壁的主要组分——分枝菌酸的合成,而使结核杆菌细胞壁的脂质减少,削弱其细胞壁的屏障保护作用。由于分枝菌酸为分枝杆菌的专有成分,因此异烟肼仅对结核杆菌有抗菌作用,对其他微生物几无作用。

  52、咪唑类抗真菌作用机制是

  A、抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成

  B、影响二氢叶酸合成

  C、影响真菌细胞膜通透性

  D、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成

  E、替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

  【正确答案】 C

  【答案解析】 唑类抗真菌药抗菌机制相同,能选择性抑制真菌甾醇-14α-去甲基酶(一种细胞色素P450酶),使细胞膜麦角固醇合成受阻,细胞膜屏障被破坏;此外甾醇-14α-去甲基酶受抑,使14α-甲基甾醇在真菌细胞内浓集,损伤真菌的一些酶(如ATP酶、电子转运有关的酶)的功能。

  53、与两性霉素B合用可减少复发率产生协同作用的药物是

  A、氟胞嘧啶

  B、酮康唑

  C、灰黄霉素

  D、阿昔洛韦

  E、制霉菌素

  【正确答案】 A

  【答案解析】 本药与两性霉素B、唑类抗真菌药合用可产生协同作用。人体细胞缺乏将本药代谢为5-氟尿嘧啶的酶,故氟胞嘧啶较少影响人体细胞代谢。

  以上为医学考试在线提供2018执业药师考试题库:药学专业知识二第十章精选练习题及答案解析(2),希望对您有所帮助。更多考试资讯,请关注医学考试在线执业药师考试频道。

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