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2016执业药师药事管理与法规:药品批发的质量管理
药品质量验收要求
(1)严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
(2)验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
(3)验收抽取的样品应具有代表性。
(4)验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。
(5)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。
(6)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。
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